西安申兰生物医学工程有限公司成立于2000年，是一个集科研、开发、生产、销售于一体的专业化集团公司。公司成立之初以GBT19001及YY/T0287标准为基础建立质量管理体系，并保持有效运行。
2007年，公司成为国内首批通过国家药监局实行的《医疗器械生产企业质量管理体系规范》（GMP）试点检查审核的无菌和植入性生产企业。
本公司主要从事先心的介入治疗、ⅠⅡⅢ型夹层动脉瘤介入治疗器的研制、技术推广及心胸外科心脏直视手术的体外循环材料的研发、生产，以及妇产科、骨科、普通外科、肝胆科为解决术后伤口的感染、溃疡、疼痛、粘连、愈合慢、疤痕，应用甲壳质生物技术与现代钕铁硼稀土磁技术研制出创伤止痛融瘢贴产品。
西安申兰生物医学工程有限公司拥有一支以资深医疗设备技术专家领军的强大技术开发队伍，初步建立了基于信息化平台和敏捷柔性理念基础上的现代化生产制造系统，遍布全国的代理商和技术服务网络可以向中国内地市场提供及时周到的服务。
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